Curriculum

Laurea in Scienze Biologiche conseguita presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Abilitazione all’esercizio della professione di biologo e iscrizione all’albo dei Biologi
Dottorato di ricerca in Medicina Sperimentale, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Research fellow presso il Department of Molecular Genetics, Southwestern Medical Center, Dallas (Texas).
Master in Dietologia e nutrizione umana

Storia Professionale

1994 Collaborazione professionale con l’Istituto di Scienze dell’Alimentazione (ISA) del C.N.R. di Avellino nell’ambito del Progetto “Fattori di rischio per l’Aterosclerosi di Avellino (F.A.T.A.)”.

1995 Borsa di studio del C.N.R. con titolo del programma di formazione: “Fisiopatologia del trasporto lipidico nelle malattie cardiovascolari”, presso II Clinica Medica, Policlinico Umberto I, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

1996 Collaborazione coordinata e continuativa della durata di 24 mesi con i Laboratori di Ricerca dell’Istituto di Terapia Medica Sistematica, Policlinico Umberto I, Università degli Studi di Roma “La Sapienza” nell’ambito del progetto “Prevenzione dell’aterosclerosi in età pediatrica attraverso la modifica delle abitudini alimentari al fine di ridurre gradualmente l’intake lipidico totale”

1998 Collaborazione coordinata e continuativa della durata di 18 mesi professionale con la Fondazione Telethon nell’ambito di un progetto di “genome-wide screening” riguardante la Iperlipemia Familiare Combinata (FCHL)

2001 Contratto di consulenza della durata di sei mesi con la casa farmaceutica Pfizer Italiana S.p.A., nell’ambito del protocollo per la sperimentazione dell’atorvastatina nel programma “Efficacy, safety of Atorvastatin vs fenofibrate plus atorvastatin in the familial combined hyperlipidemia (FCHL) therapy. Randomized, pilot, comparative study”.

2002 Prestazione professionale con il Dipartimento di Clinica e Terapia Medica Applicata nell’ambito del progetto dal titolo: “Caratterizzazione delle basi genetiche dell’analbuminemia in pazienti omozigoti”

2003 Prestazione professionale con l’Università di Roma “La Sapienza” nell’ambito del progetto COFIN sulla caratterizzazione dei geni responsabili della Iperlipemia Familiare Combinata (FCHL) mediante analisi di microsatelliti con sequenziatore automatico a capillare.

2004 Collaborazione professionale con il Dipartimento di Clinica e Terapia Medica Applicata e con il Dipartimento di Pediatria nell’ambito del progetto “La strategia di prevenzione dell’aterosclerosi in età pediatrica: approccio di popolazione e approccio individualizzato”

2004 Collaborazione professionale con la fondazione ONLUS Telethon nell’ambito del progetto dal titolo “ Molecular and cellular aspects of Autosomal Recessive Hypercholestrolemia”.

2005 Collaborazione professionale con il Dipartimento di Clinica e Terapia Medica Applicata nell’ambito di un progetto collaborativo con il Dipartimento di Pediatria del Policlinico Umberto I riguardante la valutazione della frequenza dell’ipercolesterolemia e dell’obesità in età pediatrica

2006 Assegno di ricerca dell’Università di Roma “La Sapienza” nell’ambito di un progetto sulla caratterizzazione di mutazioni nel gene ATGL (adipose triglyceride lipasi) in pazienti affetti da una forma di malattia da accumulo di lipidi neutri con miopatia senza ittiosi (NLSDM (neutral lipid storage disorders with myopathy) mediante sequenziamento diretto con sequenziatore automatico a capillare.

2007 Prestazione professionale con il Centro di Ricerca per la Sperimentazione Clinica (CRISC) nell’ambito del progetto di ricerca “ Malattie Cardiovascolari (diabete di tipo II, obesità). Effetti della dieta mediterranea e di carboidrati a basso indice glicemico sulla sindrome metabolica” finanziato dall’IRCCS “S. De Bellis” con fondi del Ministero della Salute.

2008 Prestazione professionale con il Dipartimento di Clinica e Terapia Medica Applicata nell’ambito del progetto: “La dieta ideale nella sindrome metabolica: ridurre le calorie o modificare la composizione?”
2007 - 2013 Attività da libero professionista come Nutrizionista

Partecipazione a corsi e incarichi

2001 Partecipazione al International Course on “From genetic diagnosis to gene therapy”, Lugano 8-10 febbraio

2001 Research fellow presso il Department of Molecular Genetics, Southwestern Medical Center, Dallas (Texas).

2001 Partecipazione al corso teorico-pratico su sequenziamento automatico per AbiPrism 310-377 Applied Biosystems

2002 Titolare finanziamenti e contratti di ricerca del Ministero della Salute: Progetto “Studio per la realizzazione di un real time antidoping control system (RACS)”

2003 Corso base di introduzione alle tecniche di bioinformatica per analisi epidemiologico-molecolari con particolare riferimento alla virologia dell’HIV(38 ore di formazione), ISS 29/09-03/10

2004 Incarico di Docenza nel master “Aferesi Terapeutica Selettiva” ; insegnamento affidato: “Basi genetico-molecolari delle dislipidemie”

2004 Incarico di docenza per il “Corso di formazione professionale per la prevenzione degli incidenti domestici” – Bando regione Lazio – Soggetto attuatore: Fondazione Aila Onlus

2006 Incarico di docenza nell’ambito del corso integrato di Patologia Clinica presso il corso di Laurea in Fisioterapia H – Sede di Bracciano

2007 Incarico di docenza nell’ambito del corso di Patologia Clinica presso il corso di Laurea per Tecnici di Laboratorio – La Sapienza , Università di Roma

2007 Premio Astra Zeneca riservato ai 10 migliori abstract presentati all’XXI Congresso Nazionale della Società Italiana per lo studio dell’Arteriosclerosi (S.I.S.A.)

2008 Partecipazione al corso “La dieta e i nutrienti nella prevenzione delle malattie metaboliche e cardiovascolari” organizzato dalla Società Italiana per lo Studio dell’Arteriosclerosi (S.I.S.A.) e dalla Associazione Italiana di Dietetica e Nutrizione Clinica (A.D.I.). Spoleto, 17-18 giugno ’08

2008 Partecipazione al convegno “P.A.N. Prevenzione Alimentazione Nutrizione: La salute vien mangiando …..dalla nascita. Focus sulla prevenzione” organizzato dall’Associazione culturale Giuseppe Dossetti

2008 Partecipazione al convegno “P.A.N. Prevenzione Alimentazione Nutrizione: La salute vien mangiando …..dalla nascita. Nutrizione” organizzato dall’Associazione culturale Giuseppe Dossetti

2009 Partecipazione al corso “Diete reset e diete starter: nuove acquisizioni per una nutrizione personalizzata” organizzato dall’Accademia Internazionale di Nutrizione Clinica

2010 Partecipazione alla giornata di aggiornamento “Malattie metaboliche in Medicina Sistematica Integrata” organizzata dall’AIOR (Associazione Italiana Omeopatia di Risonanza)

2010 Partecipazione al corso “Microcounseling e Fitointegrazione” organizzato dall’Associazione Centro Studi delle Intolleranze Alimentari e della Nutrizione”

2011 Partecipazione al corso “Nutrizione al femminile” organizzato dall’Accademia Internazionale di Nutrizione Clinica

2012 Partecipazione alla giornata di aggiornamento “i Nutraceutici ad attività glicolipidica nel trattamento del Diabete Mellito tipo 2 e della Sindrome Metabolica” organizzata dalla Società Pharmaextracta

2013 Partecipazione all’evento formativo “Le reazioni al glutine: allergia, celiachia, sensibilità al glutine” organizzato da

2013 Partecipazione all’evento formativo “Nutrizione salute e Benessere” realizzato dalla Fondazione IRCCS Ca’ Granda – Ospedale Maggiore Policlinico di Milano

2013 Partecipazione all’evento formativo “Dal picco glicemico alla nutri genomica: un innovativo percorso di approfondimento scientifico per contrastare sovrappeso e obesità” organizzato dalS.i.m.g. Societa’ Italiana di Medicina Generale
2013 Partecipazione all’evento formativo “Intolleranze, allergie e tossicità da metalli” organizzato da Symposia srl
2015 Partecipazione all’evento formativo” La dieta per i diversi tipi di sport” organizzato dall’Associazione Italiana Nutrizionisti
2015 Partecipazione all’evento formativo “Risposta glicemica e rischi per la salute. I fondamentali della nutrizione per una corretta gestione dell’insulina” organizzato dall’Ordine Nazionale dei Biologi
2015 Partecipazione al convegno “Ruolo dei nutraceutici nella pratica clinica: novità ed evidenze scientifiche” organizzato dalla società Pharmaextracta
2016 Partecipazione al corso “La sindrome metabolica” organizzato dalla società Pharmaextracta
2016 Partecipazione all’evento formativo”The best way per il biologo professionista” organizzato dall’Ordine Nazionale dei Biologi
2016 Partecipazione all’evento formativo “Il ruolo del caffè sulla salute: le più aggiornate evidenze dalla ricerca scientifica” offerto dalla società DNA

Pubblicazioni

Arca M, Pannitteri G, Campagna F, Candeloro A, Montali A, Cantini R., Seccareccia F, Campa PP, Marino B, Ricci G: Angiotensin-converting enzyme gene polimorphism is not associated with coronary atherosclerosis and miocardial infarction in a sample of italian patients. E J Clin Invest 28; 485-490, 1998
Ombres D, Pannitteri G, Montali A, Candeloro A, Seccareccia F, Campagna F, Cantini R, Campa PP, Ricci G, Arca M. The Gln-Arg 192 polymorphism of the paraoxonase gene is not associated with coronary artery disease in italian patients. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 18; 1611-6, 1998
Zuliani G., Arca M., Signore A, Bader G., Fazio S, Chianelli M., Bellosta F, Campagna F Montali A., Maioli M., Pacifico A., Ricci G., Fellin R. Characterization of a New Form of Inherited Hypercholesterolemia. Familial Recessive Hypercholesterolemia. Arteriosclerosis , Thrombosis and Vascular Biology 19, 802-809, 1999
Campagna F, Flora L, Porcu L, Montali A, Cantini R, Ricci G, Urbinati G, Arca M.: The common polymorphism in the lipoprotein lipase (LPL) gene in Italy: prevalence in the general population and effects on plasma lipids. Atherosclerosis 145 (Suppl.1); C20, 1999
Baroni MG, D’Andrea MP, Montali A, Pannitteri G, Barillà F, Campagna F, Mazzei E, Lovari S, Seccareccia F, Campa PP, Ricci G, Pozzilli P, G. Urbinati, Arca M:A common mutation of the insulin receptor substrate-1 gene is a risk factors for coronary artery disease. Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology 19:2975-2980, 1999
Arca M, Campagna F, Montali A, Barillà F, Mangieri E, Terzilli G, Seccareccia F, Campa PP, Ricci G, Pannitteri G: The common mutations in the lipoprotein lipase gene in Italy: effects on plasma lipids and angiographically assessed coronary atherosclerosis. Clin Genet 2000: 369-374
Arca M, Campagna F, Montali A: Il ruolo dei fattori genetici nella suscettibilità individuale all’aterosclerosi coronarica. In “Malattie Cardiovascolari-Prospettive future”. Manzato E. Editore. Mosby International, Milano 2001
Arca M, Montali A, Ombres D, Battiloro E, Campagna F, Ricci G, Verna R: Lack of association of the common TAQIB polymorphism in cholesteryl ester transfer protein gene with angiographically assessed coronary atherosclerosis. Clin Genet 2001: 60: 374-380
Arca M, Ombres D, Montali A, Campagna F, Enrico M, Gaetano T, Campa PP, Ricci G, Verna R, Pannitteri G: PON1 L55M polymorphism is not a predictor of coronary atherosclerosis either alone or in combination with Q192R polymorphism in an Italian population. Eur J Clin Inv, 2002: 32, 9-15
Arca M, Zuliani G, Wilund K, Campagna F, Fellin R, Bertolini S, Calandra S, Ricci G, Maioli M, Pintus P, Carru C, Cossu F, Cohen J, HHobbs HH: Autosomal recessive hypercholesterolemia in Sardinia, Italy, and mutations in ARH : a clinical and molecular genetic analysis. Lancet 2002: 359, 841-847
Campagna F, Montali A, Baroni MG, Antonini MT, Ricci G, Verna R, Arca M: The common variants in the lipoprotein lipase (LPL) gene, but not those in the insulin receptor substrate-1 (IRS-1), the b₃-adrenergic receptor (b₃-AR) and the intestinal fatty acid binding protein-2 (FABP-2) genes influence the lipid phenotypic expression in Familial Combined Hyperlipidemia. Metabolism 2002; 51(10): 1298-305
Wilund KR, Ming Y, Campagna F, Arca M, Zuliani G, Fellin R, Ho YK, Garcia JV, Hobbs HH, Cohen JC: Molecular mechanisms of Autosomal Recessive Hypercholesterolemia. Hum Mol Genet 2002; 11 (24): 3019-3030
Cipollone F, Toniato E, Martinotti S, Fazia M, Iezzi A, Cuccurullo C, Pini B, Ursi S, Vitello G, Averna M, Arca M, Montali A, Campagna F, Ucchino S, Spigonardo F, Taddei S, Virdis A, Ciabattoni G, Notarbartolo A, Cuccurullo F, Mezzetti A: A polymorphism in the Cyclooxygenase-2 (COX-2) gene as an inherited protective factor againstmyocardial infarction and stroke. JAMA 2004; 291; 2221-2228
Bifolco M, Campagna F, Martino F, Montali A, Martino E, Morrone F, Verna R, Arca M: Continuous case finding of Familial Hypercholesterolemia (FH): screening of a cohort of italian children with hypercholesterolemia. NMCD 2004; 14 (5); 314
Cavallo MG, Montali A, Monetini L, Valente L, Mariani P, Bifolco M, Sirinian MI, Antonini TM, Fioretti F, Campagna F, Verna R, Arca M: Tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) and its soluble receptor p75 (TNF-R p75) in Familial Combined Hyperlipidemia (FCHL). NMCD 2005; 15 (4); 262-9
Campagna F, Fioretti F, Burattin M, Romeo S, Sentinelli F, Bifolco M, Sirinian MI, Del Ben M, Angelico F, Arca M: Congenital analbuminemia due to compound heterozygosity for novel mutation in the albumin gene. Clin Chem 2005; 51 (7); 1256-8
Sirinian MI, Belleudi F, Campagna F, Ceridono M, Garofalo T, Quagliarini F, Verna R, Calandra S, Bertolini S, Torrisi MR, Arca M: Adaptor protein ARH is recruited to the plasma membrane by the LDL binding and modulates endocytosis of the LDL/LDLR complex in hepatocytes. J Biol Chem 2005; 280; 38416-38423
Arca M, Campagna F, Pigna G. La genetica delle dislipidemie. Geni, stile di vita e rischio cardiovascolare. Grandangolo in Diabetologia, 2006
Quagliarini F, Vallvé JC, Campagna F, Alvaro A, Fuentes-Jimenez FJ, Sirinian MI, Meloni F, Masana L, Arca M Autosomal recessive hypercholesterolemia in Spanish kindred due to a large deletion in the ARH gene. Mol Genet Metab. 2007 Nov;92(3):243-8
Arca M, Montali A, Valiante S, Campagna F, Pigna G, Paoletti V, Antonini R, Barillà F, Tanzilli G, Vestri A, Gaudio C. Atherogenic dyslipidemia predicts cardiovascular risk in patients with angiographically defined coronary artery disease. Am J Cardiol. 2007 Nov 15;100(10):1511-6.
Campagna F, Martino F, Bifolco M, Montali A, Martino E, Morrone F, Antonini R, Cantafora A, Verna R, Arca M. Detection of familial hypercholesterolemia in a cohort of children with hypercholesterolemia: results of a family and DNA-based screening. Atherosclerosis. 2008 Jan;196(1):356-64
Arca M, Conti B, Montali A,Pignatelli P, Campagna F, Barillà F, Tanzilli G, Verna R, MD^c,d, Vestri A, Gaudio C, Violi F. C242T polymorphism of NADPH oxidase p22phox and recurrence of cardiovascular events in coronary artery disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Apr;28(4):752-7
Campagna F, Nanni L, Quagliarini F, Pennisi E, Michailidis C, Pierelli F, Bruno C, Casali C, Dimauro S, Arca M. Novel mutations in the adipose triglyceride lipase gene causing neutral lipid storage disease with myopathy. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Oct 24. [Epub ahead of print] PMID: 18952067
Filigheddu F, Quagliarini F, Campagna F, Secci T, Degortes S, Zaninello R, Argiolas G, Verna R, Pitzoi S, Frau F, Troffa C, Bulla E, Bertolini S, Glorioso N, Arca M. Prevalence and clinical features of heterozygous carriers of autosomal recessive hypercholesterolemia in Sardinia. Atherosclerosis. 2009 Nov;207(1):162-7. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2009.04.027. Epub 2009 May 4.
Arca M, Cambuli VM, Montali A, Sentinelli F, Filippi E, Campagna F, Quagliarini F, Antonini R, Romeo S, Baroni MG. Serum adiponectin is decreased in patients with familial combined hyperlipidemia and normolipaemic relatives and is influenced by lipid-lowering treatment. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2009 Nov;19(9):660-6. doi: 10.1016/j.numecd.2008.11.008. Epub 2009 Jul 24.
Nanni L, Quagliarini F, Megiorni F, Montali A, Minicocci I, Campagna F, Pizzuti A, Arca M. Genetic variants in adipose triglyceride lipase influence lipid levels in familial combined hyperlipidemia.Atherosclerosis. 2010 Nov;213(1):206-11.